江西全立森净化工程有限公司

SC食品洁净车间，GMP，制药车间，电子无尘车间，洁净手术室设...

网站公告

江西全立森净化工程有限公司，成立于2015年，我公司为各行各业提供专业的洁净室工程技术服务，经过5年多的努力与发展，已具一定的规模及实力，现拥有一支技术精湛的洁净室服务团队，以的服务品质、专业安全的技术服务实力，为不同群体的用户提供更高更的净化工程服务。我们的服务项目:电子工业无尘车间工程；SC食品工业清洁作业系统工程；GMP制药，，化妆品，洁净厂房设施；消毒用品卫生设施；实验室工程；中央空调工程等多种洁净室相关服务一体化公司。 24小时服务:为了支持客户的工作及日常运用，全立森净化公司运用技术24小时为用户服务，并免费提供远程协助，电话支持。我们的目标是:努力成为所有用户满意的洁净室技术服务提供商，我们相信有您的支持我们会做的更好。

公司动态

暂无动态

产品分类

联系方式

联系人：何
电话：
邮件：
手机：

站内搜索

您当前的位置：首页 » 供应产品 » 食品净化车间食品工业洁净用房设计施工

食品净化车间食品工业洁净用房设计施工

点击图片查看原图

产品：	浏览次数：732食品净化车间食品工业洁净用房设计施工
品牌：	全立森净化
标准规范：	GB 50687-2011食品工业洁净建筑技术规范
净化级别：	I级－Ⅳ级
最小起订量：
供货总量：
发货期限：	自买家付款之日起 3 天内发货
有效期至：	长期有效
最后更新：	2024-10-15 11:36

详细信息

江西全立森净化工程有限公司 食品工业洁净用房设计施工

食品工业洁净用房要求：

食品工业洁净用房建设要求：

食品工业洁净用房应按生物洁净室原则建设，以控制有生命微粒的污染为主要目的，以空气洁净技术为过程控制的重要保障条件，构造良好卫生生产环境。

建有洁净用房的食品工厂厂区内的建筑物的位置应满足食品生产工艺的需要，划分生活区和生产区；生产区中应明确区分洁净生产区、一般生产区和非食品处理区。

有无菌要求但不能够实行终灭菌的工艺和虽能实行终灭菌，但灭菌后有无菌操作的工艺，应在洁净生产区内进行。

有良好卫生生产环境要求的洁净生产区，应包括易腐性食品、即食半成品或成品的冷却或包装前的存放、前处理场所，不能终灭菌的原料前处理、产品灌封、成型场所，产品终灭菌后的暴露环境，内包装材料准备室和内包装室，以及为食品生产、改进食品特性或保存性的加工处理场所和检验室等。

洁净生产区应按生产流程及相应洁净用房等级要求合理布局。生产线布置不应造成往返交叉和不连续。

原料前处理（如切割、磨碎、烹调、提取、浓缩和稀配等）不得与成品生产使用同一洁净区域。

检验室宜独立设置，对其排气和排水应有妥善处理措施。对样本的检验过程有空气洁净要求时，应设洁净工作台。

食品工业洁净用房宜分为以下4个等级：

I 级高污染风险的洁净操作区。高污染风险是指进行风险评估时确认在不能终灭菌条件下，食品容易长菌、配制灌装速度慢、灌装用容器为广口瓶、容器须暴露数秒后方可密闭等状况。

Ⅱ级 I 级区所处的背景环境，或污染风险仅次于I 级的涉及非终灭菌食品的洁净操作区。

Ⅲ级生产过程中重要程度较次的洁净操作区。

各级洁净用房应符合表 4.2.3 对空气洁净度的要求。

表4.2.3 各级洁净用房的悬浮微粒标准

洁净用房等级	悬浮微粒允许数/m3
	静态		动态
	≥0.5μm	≥5μm	≥0.5μm	≥5μm
I级	3520	29	35200	293
Ⅱ级	352000	2930	3520000	29300
Ⅲ级	3520000	29300	不作规定	不作规定
Ⅳ级	35200000	293000	不作规定	不作规定

生产工艺对温度和湿度无特殊要求时，I 级、Ⅱ级洁净用房温度应为20～25℃，相对湿度应为30％～65％；Ⅲ级洁净用房温度应为18～26℃，相对湿度应为30％～70％。

进入洁净用房的物流应与人流分门而入，应使用不同的通道，做到单向输送，不得交叉。

在不同等级的洁净用房之间进行物料的传递，应采用传递窗或落地式传递窗。

人员通过用房宜包括雨具存放、换鞋、存外衣、卫生间、盥洗室、淋浴室、换洁净或无菌工作服、换无菌鞋和空气吹淋室等部分。

更衣室内脱衣区和穿洁净衣区应有分隔，穿洁净衣区宜按Ⅲ～Ⅳ级洁净用房设计。

食品工业洁净用房应尽量采用局部净化方法，保护关键区域达到所需的控制参数。

空气净化系统应设立三级过滤，其位置为新风口、风机正压段、送风口。

I、Ⅱ级洁净用房的送风口应安装高效空气过滤器，Ⅲ、Ⅳ级应安装不低于亚高效的空气过滤器。

洁净用房的空调系统应有风机启停顺序和温湿度的自动控制系统。

不同等级洁净用房的换气次数应满足下列规定：

Ⅱ级不小于20 次/h

Ⅲ级不小于15 次/h

Ⅳ级不小于10 次/h

无等级要求不小于5 次/h

在洁净区入口处宜设独立隔间的洗手消毒室，不能终灭菌食品的生产、检验、包装车间以及易腐败即食性成品车间必须设置独立隔间的手消毒室。

清洗室的设置，应符合下列要求：

1. I~Ⅲ 级洁净区的设备、容器、工器具及洁净工作服宜在本区域外设置专区清洗，Ⅳ级洁净区的清洗室可设置在本区域内，清洗室的洁净用房等级不应低于Ⅳ级。

2. 设备、容器及工器具洗涤干燥或灭菌后，应在与其使用环境相同的洁净用房等级下存放。

表10.4.5 过滤器更换周期

类别	更换周期
新风入口过滤网	1周左右清扫1 次，多风沙地区周期更短（可自动更换的除外）
粗效过滤器	1～2 个月（可自动更换的除外）
中效过滤器	2～4 个月（可自动更换的除外）
亚高效过滤器	1年
高效过滤器	3年

附录A 食品生产推荐的良好卫生生产环境

（资料性附录）

表A.1 非终灭菌食品生产推荐的良好卫生生产环境

洁净用房等级	适用的生产阶段或关键控制点
Ⅱ级背景下的I 级	生食切割
	食品的冷却
	食品灌装（或灌封）、分装、压盖
	灌装前液体或食品的加工、配制
	检验
Ⅱ级	直接接触食品的包装材料的存放以及处于未完全密闭状态下的转运
Ⅲ级	直接接触食品的包装材料、器具的终清洗、装配或包装、灭菌
Ⅳ级	食品原料的预处理

表A.2 终灭菌食品生产推荐的良好卫生生产环境

洁净用房等级	适用的生产阶段或关键控制点
Ⅲ级	食品的灌装（或灌封）、包装
	高污染风险食品的配制、加工
	直接接触食品的包装材料和器具的终清洗后的处理
Ⅳ级	轧盖或封口
	灌装前物料的准备
	液体的浓配或采用密闭系统的稀配
	直接接触食品的包装材料的终清洗